หน่วยวิจัยธาลัสซีเมีย ศูนย์วิจัยโลหิตวิทยา โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยนเรศวร

ตรวจ ธา ลั ส ซี เมีย  2 การตรวจวินิจฉัยพาหะและโรคธาลัสซีเมีย การตรวจ Hemoglobin typing การตรวจ beta thalassemia mutation การตรวจพาหะ alpha thalassemia-1 การตรวจ สาขาวิชาโลหิตวิทยาและอองโคโลยี ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย เป็นโรคโลหิตจางทางพันธุกรรมที่พบบ่อย

โรคธาลัสซีเมีย เป็นโรคที่พบได้บ่อยในผู้ป่วยโลหิตจางในประเทศไทย ซึ่งผู้ป่วยส่วนใหญ่ละเลย เนื่องจากเป็นโรคที่ไม่ได้มีอาการชัดเจน มักตรวจพบโดยบังเอิญเมื่อมีความเจ็บป่วยอย่างอื่น ๆ อย่างไรก็ตาม โรคนี้ถือเป็น แต่ถ้าคุณกำลังตั้งครรภ์และตรวจเลือดพบว่ามียีนธาลัสซีเมีย ควรรีบปรึกษาแพทย์ เพื่อแพทย์จะได้ตรวจวินิจฉัยทารกในครรภ์ ก่อนคลอด เพื่อหลีกเลี่ยงการมีลูกเป็นเลือดจางธาลัสซีเมีย และวางแผนในการมีลูกคนต่อไป เด็ก

โรคธาลัสซีเมีย คือ โรคโลหิตจางชนิดที่มีเม็ดเลือดแดงผิดปกติและสามารถถ่ายทอดได้ทางพันธุกรรมจากพ่อแม่สู่ลูก ซึ่งส่งผลกระทบโดยตรงต่อคุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์ ผู้ที่เป็นโรคธาลัส ตรวจพาหะธาลัสซีเมีย · ตรวจดูความเข้มข้นของเลือด = 100 · ตรวจภาวะเลือดจาง จากการขาดธาตุเหล็ก = 300 - รอผล 2 วัน · ตรวจภาวะเลือดจาง จากการ